海益达融变时限检查仪交付安徽淮南市食品药品检验中心

近日，海益达融变时限检查仪完成发货，正式交付安徽淮南市食品药品检验中心，将用于栓剂、阴道片等制剂的融变时限项目检测，进一步提升该中心药品理化检验能力，为区域药品质量监管提供可靠设备支撑。

融变时限是栓剂、阴道片等固体制剂的关键质量指标，《中华人民共和国药典》明确规定了该项检测方法与判定标准，是药品上市质量核查、日常抽检的重要检验项目。海益达融变时限检查仪严格依据药典0922融变时限检查法设计制造，适配药检机构实验室常态化检测需求。

设备采用三杯三路独立检测结构，可同步开展多组样品试验；搭载PID高精度控温系统，水浴腔内温度均匀稳定，有效降低温度波动带来的检测误差。仪器配备自动翻转机构，能够按照药典要求完成样品翻转动作，自动计时，试验结束后声光报警，减少人工操作干预，提升检测结果的重复性与规范性。设备操作界面简洁直观，便于检验人员快速上手，满足药检所大批量样品检测工作。

作为药品质量监管的技术阵地，淮南市食品药品检验中心承担辖区药品抽检、质量风险研判等工作。本次引入海益达融变时限检查仪，补齐相关检验硬件配置，有助于提升药品全链条质量管控水平。

海益达深耕药物检测仪器领域，持续对标药典要求，专注研发生产溶出度、硬度、融变时限等药品检测设备，产品广泛应用于各级药检机构、制药企业、科研院校。未来，海益达将继续以稳定可靠的检测设备、专业的技术服务，助力国内药品检验事业发展，守护公众用药安全。