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更新时间:2026-09-11
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智能微粒检测仪 IPD-8G
满足2020版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液具及药包材(YBB00272004-2015)的不溶性微粒含量及大小。
采用高性能进口激光光源及补偿电路,保证各种无色、有色样品的测试精确度,可对无电解质的检品直接检测。
采用进口高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。
智能微粒检测仪 IPD-8G性能特点:
进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液。
根据进样量的需求,可更换不同的高压进样系统
设有药典标准大输液测试,取样体积及测试次数可以任意设定
设有药包材测试,取样体积、判定规格及测试次数任意设定
设有小容量注射液(小针剂)专用测试程序,可根据小针剂的规格进样,并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求
设有自定义模式,在全通道的粒径范围中任意挑选通道测试,可设大于等于值以及区间值
设有样品名称输入及自动存储,操作方便快捷。
另设有数据存储功能,能存储大量的测试数据,可通过(年/月/日)查询
数据自动处理、多种打印模式,满足不同打印需求
可连接电脑,具有数据传入计算机功能(232转USB数据传输)
可接入实验室操作平台进行管理,专用的数据分析软件进行数据保存、统计
具有三级密码管理权限
单机具有32名操作员管理
可提供单机版3Q认证文件及资料
仪器参数:
测试范围:1~500μm
全通道设置:≥2μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥100μm(可根据用户要求定制通道)
药典标准:≥10μm、≥25μm、
药包材通道:≥5μm、≥10μm、≥25μm、
进 样 体 积:≥0.1ml 以上任意体积
计 数 范 围:0~9999999 粒
检测微粒浓度:0~10000 粒/ml
相对标准偏差:RSD ≤ 2%(标准粒子≥1000 粒/ml)
通 道 分 辨率:≥ 95% (≥10μm 通道)
取样 时间:5ml(<10秒) 100ml(<3分钟)
准 确 度 :规定值±5%以内
搅拌速度:0~1500 转/分,工作温度:0~40℃
工作电压:AC220V±10%;50Hz;≤90W
仪器尺寸:420*350*470(mm)