2026-25
片剂是药品制剂中最常见的剂型,硬度直接关系到片剂的生产、储存、运输及临床使用效果——过硬易导致崩解迟缓、药效释放受阻,过软则易出现破碎、裂片,影响药品稳定性与用药安全性。片剂硬度检测仪作为药品质量管控的核心设备,选型需结合检测需求、行业标准、设备性能等多方面因素,才能实现精准、高效的质量监测,筑牢药品生产质量防线。选型首要考量检测精度与量程适配性,这是保障检测数据可靠的核心。不同片剂的硬度差异较大,普通口服片硬度通常为3-10kgf,缓释片、肠溶片因工艺特殊,硬度要求可达10...
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2026-25
2月3日,我司膜脱气仪在石家庄四药集团质检部门顺利完成安装调试与操作培训,正式投入使用。该设备的落地,标志着石家庄四药在药品质量检测环节的技术装备升级迈出关键一步,将为药品研发、生产全流程的质量控制提供更精准、高效的技术支撑。膜脱气仪作为制药质检领域的核心设备,主要应用于溶出度检测、液相色谱分析等关键检测环节,可高效去除检测溶液中的气泡,有效避免气泡干扰导致的检测数据偏差,保障检测结果的稳定性与准确性。此次引进的膜脱气仪采用膜分离技术,具备脱气效率高、操作便捷、运行稳定等优势...
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2026-121
近日,海益达外贸订单交付再传捷报,两台海益达八杯DT08C溶出仪阿富汗出口专用药品检测设备经严格检测与定制化包装后,顺利发往阿富汗,以专业的药品检测设备助力当地医药领域的研发与质控工作,彰显中国制造在医药检测仪器赛道的硬核实力。作为海益达的主力机型之一,DT08C八杯溶出仪多工位固体制剂溶出度测试设备凭借精准的控温系统、稳定的搅拌转速以及多组实验并行的高效性能,深受海内外用户青睐。针对本次出口需求,海益达团队不仅对设备进行了全流程质量核验,更采用八杯溶出仪免蒸木箱出口包装医药...
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2026-121
药物溶出度仪是口服固体制剂研发与质量控制的核心设备,其桨杆转速、溶出杯位置、温度控制精度直接影响溶出度试验结果的准确性与重复性。优化校准流程需以《中国药典》《USP》等药典标准为依据,通过标准化操作、关键参数精准把控、数字化管理,实现校准效率提升与数据可靠性保障的双重目标,具体优化策略如下。一、制定分层校准计划,避免过度校准与校准盲区传统校准流程多采用“全参数统一校准”模式,存在效率低、资源浪费的问题。优化后的分层校准计划需根据参数的稳定性与影响权重,划分日常校准、定期校准、...
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2026-119
近日,海益达品牌医药检测在线脱气仪SDS介质脱气解决方案专用设备成功交付济南康和医药。针对该公司在脱溶媒介质、SDS等特殊实验场景的应用需求,海益达技术工程师团队第一时间赶赴现场,开展设备操作培训与试用注意事项专项沟通,以专业服务助力客户实验效率与质量双提升。济南康和医药作为医药领域的专业机构,对实验设备的精准性、适配性有着严格要求。此次采购的海益达在线脱气仪,凭借稳定的脱气性能、对多种介质的兼容处理能力,以及可定制化的操作方案,从众多竞品中脱颖而出,成为其实验室的重要助力设...
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2026-116
2026年1月15日,海益达售后工程师火速赶赴苏州特瑞药业股份有限公司,完成在线膜脱气仪的现场安装、调试及合规性验证工作,以专业高效的服务响应客户紧急需求,筑牢双方长期合作的坚实基础。苏州特瑞药业作为海益达的核心老客户,此前已完成熔点仪的验证服务,此次再度选择海益达,彰显了对其产品品质与技术服务的高度认可。因实验室检测工作推进需求,苏州特瑞药业对在线膜脱气仪有着迫切的使用需求。接到需求后,海益达统筹安排工程师上门服务,严格按照制药行业GxP规范及仪器3Q验证标准,有序开展安装...
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2026-114
近日,一台高精度片剂硬度仪从生产基地启程,顺利发往山东淄博某药厂,将为其片剂类药品的生产质量管控注入新的技术支撑,助力企业筑牢药品安全防线。作为药品生产过程中的关键检测设备,片剂硬度仪承担着保障片剂物理稳定性的重要使命。此次发往淄博药厂的设备,采用了压力传感技术,具备测量精度高、操作便捷、数据记录精准等优势,能够快速准确地检测片剂的硬度指标,有效避免因片剂硬度不足导致的运输破损、崩解时限不合格等问题,同时也能防止硬度超标影响患者服用体验。山东淄博作为医药产业发展较为集中的区域...
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2026-17
近日,全新升级的在线膜脱气仪经过严苛的出厂检测与调试,顺利装车发往江苏某制药企业。这既是海益达升级款产品在华东医药市场的重要落地,更是企业以技术革新破解制药行业痛点、助力药厂提质增效的有力实践,为药品生产全流程的质量安全保驾护航。在制药生产的溶出实验、制剂调配等关键环节,溶媒中的溶解气体是影响药品质量稳定性与实验数据准确性的“隐形障碍”。传统脱气设备不仅外观简陋、防护性能不足,在药厂洁净车间的潮湿环境中易出现故障,还存在脱氧效率低、需离线处理等弊端,往往导致生产流程中断、实验...
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