2025-129
在细胞培养、蛋白纯化、液相色谱联用检测等生物实验中，实验体系内溶解的氧气、二氧化碳等气体，是导致实验数据波动、样本活性下降的“隐形干扰源”。真空脱气仪通过精准的负压脱气技术，从根源上清除气体干扰，成为提升生物实验稳定性的关键设备，其核心作用可归纳为三大核心维度。第一招：清除溶解气体，规避样本活性损耗生物实验的核心对象多为活体细胞、活性蛋白等对环境敏感的物质。体系中溶解的氧气会引发氧化应激反应，破坏蛋白的空间结构，还会抑制细胞线粒体的呼吸作用，导致细胞存活率降低、实验重复性差。...
查看更多2025-1125
溶出度检测是药品质量控制的“火眼金睛”，一台精准稳定的溶出仪，直接决定了检测数据的可靠性。在国产溶出仪市场中，天津市海益达仪器设备有限公司凭借硬核技术脱颖而出，成为众多药企的首_选，其背后藏着三大核心竞争力。RCY-808S智能溶出试验仪是海益达在总结多年生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种新型药物溶出仪，是一种自动化程度较高的机电一体化产品。主要特点：●八杯八杆，后排四杯四杆，前排四杯四杆。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口SUS...
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在制药行业，每一个生产环节都容不得半点马虎，而药液脱气作为保障药品质量的关键一环，始终是药企关注的核心。气泡残留可能引发的药效不稳定、保质期缩短等问题，曾让无数药企头痛不已。直到天津市海益达仪器设备有限公司脱气仪的出现，为行业带来了高效解决方案，更成为千家药企的共同选择。ZKT-25智能真空脱气仪是我司根据客户的溶出实验的用液制备实际需求所开发的一款全新的产品。采用加热、循环、抽真空三法合一对蒸馏水、去离子水进行脱气。与煮沸法相比，具有安全、省时等优点。此产品解决了客户做溶出...
查看更多2025-1122
国内崩解时限仪需求的增长，根本上是源于我国制药行业的持续发展以及制药质量监管的不断加强。药品质量是生命线，作为固体制剂关键质检设备的崩解时限仪，其市场需求与制药工业的发展紧密相连。在制药行业，药品质量直接关系到人民的健康与安全。崩解时限检测作为口服固体制剂质量控制的重要环节，其精确性与可靠性对整个制药过程至关重要，在众多国产崩解仪品牌中，天津市海益达仪器设备有限公司凭借其卓_越的产品性能和完善的技术服务，在业内赢得了优秀口碑。海益达的ZB-3G智能崩解仪是根据《中华人民共和国...
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在药品生产过程中，片剂脆碎度是评价药品质量的重要指标之一，它直接关系到药品的稳定性和使用效果。当前国内脆碎度测定仪市场正处在一个稳定增长的阶段，这主要得益于医药、食品等行业的稳定需求以及持续的技术升级。面对市场上众多的脆碎度检测仪器品牌，天津市海益达仪器设备有限公司凭借其优_越的产品性能和完善的技术服务，在业内赢得了优秀的口碑。脆碎度仪用于检测非包衣片剂在生产、分装及储运过程中机械稳定性、抗磨性、耐碰撞性等物理特性,也可检测片剂包衣及胶囊的脆碎状况。天津海益达作为一家致力于药...
查看更多2025-1121
片剂硬度仪是制药行业控制片剂质量的关键设备，其测试速度直接影响生产效率，而测量精度则决定是否能有效识别脆碎、易裂的不合格产品。所谓“速度-精度平衡术”，是指在满足生产检测节奏的同时，确保硬度数据的准确性与重复性，避免“求快失准”或“重准低效”的恶劣。若平衡失衡，轻则导致批量合格片剂误判返工，重则让不合格产品流入市场引发用药风险，因此掌握这一平衡逻辑是片剂质量检测的核心技术要求。速度与精度的内在关联：测试机制决定平衡边界。片剂硬度仪的核心原理是通过压头以恒定速度挤压片剂，直至片...
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智能细菌内毒素测定仪通过自动化、高精度和智能化技术，能够显著提升医疗产品的内毒素检测效率与质量。一、技术优化：提升检测精度与速度自动化样本处理与检测多通道并行检测：智能仪器支持10-96孔板同时检测，单次检测样本量较传统方法提升5-10倍，缩短检测周期至2小时内。微流控技术集成：通过微流控芯片实现样本精准分配与试剂混合，减少人为操作误差，同时将鲎试剂用量降低90%。高灵敏度与抗干扰能力重组鲎试剂应用：采用基因工程技术合成的重组试剂，消除传统鲎试剂中G因子干扰，降低假阳性率，尤...
查看更多2025-811
药物崩解仪：为药品安全筑牢防线在药品研发、生产到流通的全生命周期中，“安全”始终是核心关键词。口服固体制剂作为临床应用广泛的剂型之一，其崩解性能直接影响药物的释放、吸收与疗效，甚至关乎用药安全。药物崩解仪作为专门检测口服固体制剂崩解时限的关键设备，通过科学、精准的测试，从多个环节为药品安全保驾护航。一、从源头把控：确保生产符合质量标准口服固体制剂的崩解是药物发挥作用的第一步。若崩解时限过长，药物无法在体内及时释放，可能导致疗效不足；若崩解过快，可能引发局部药物浓度过高，刺激胃...
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