2026-312
为进一步满足药企、实验室多样化实验需求，海益达在线脱气仪完成功能优化升级，新增自主加热设置功能，用户可根据实验场景自由选择开启或关闭加热模式，适配更广泛的溶媒脱气实验要求。本次升级聚焦实操体验，在保持高效在线脱气、稳定真空运行、精准控温等核心优势基础上，实现加热功能自定义调控。常规实验可开启加热，提升脱气效率、缩短预处理时长；对温度敏感的溶媒实验，可关闭加热，保障成分稳定，一机适配多场景，大幅提升实验室使用灵活性。升级设备严格遵循药典要求，适配各类溶出介质，运行稳定、操作简便...
查看更多2026-32
2026年开年伊始，我司ZB-2G智能崩解仪完成装配调试，正式发往湖北孝感市安陆市湖北午时药业股份有限公司，为企业固体制剂质量检测提供精准、稳定的仪器支撑。湖北午时药业作为国内制药企业，专注中西药研发生产，产品涵盖片剂、胶囊、颗粒、丸剂等多种剂型，对崩解时限检测设备的精度、稳定性与合规性要求严苛。本次交付的ZB-2G智能崩解仪严格遵循《中国药典》标准设计，采用单片微机控制系统与数字温度传感器，实现水浴恒温精确控制；配备两组独立吊篮，可同步或分别开展试验，提升检测效率；仪器具备...
查看更多2026-212
近日，我司技术团队顺利完成山东健奕宏生物制药有限公司新建实验室澄明度检测仪3Q验证（IQ/OQ/PQ）上门服务，以CNAS认可资质与标准化流程，赶在春节前完成全部验证工作，确保客户实验室合规启用，不耽误节日期间学术交流与项目推进。澄明度检测是药品、生物制品质量控制的关键环节，直接关系制剂可见异物检查与产品安全性。新建实验室在设备启用前，必须通过规范的安装确认、运行确认与性能确认，满足GMP及相关药典要求，保障检测数据准确可靠、可追溯。本次服务严格遵循制药行业验证规范与实验室质...
查看更多2026-25
片剂是药品制剂中最常见的剂型，硬度直接关系到片剂的生产、储存、运输及临床使用效果——过硬易导致崩解迟缓、药效释放受阻，过软则易出现破碎、裂片，影响药品稳定性与用药安全性。片剂硬度检测仪作为药品质量管控的核心设备，选型需结合检测需求、行业标准、设备性能等多方面因素，才能实现精准、高效的质量监测，筑牢药品生产质量防线。选型首要考量检测精度与量程适配性，这是保障检测数据可靠的核心。不同片剂的硬度差异较大，普通口服片硬度通常为3-10kgf，缓释片、肠溶片因工艺特殊，硬度要求可达10...
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2月3日，我司膜脱气仪在石家庄四药集团质检部门顺利完成安装调试与操作培训，正式投入使用。该设备的落地，标志着石家庄四药在药品质量检测环节的技术装备升级迈出关键一步，将为药品研发、生产全流程的质量控制提供更精准、高效的技术支撑。膜脱气仪作为制药质检领域的核心设备，主要应用于溶出度检测、液相色谱分析等关键检测环节，可高效去除检测溶液中的气泡，有效避免气泡干扰导致的检测数据偏差，保障检测结果的稳定性与准确性。此次引进的膜脱气仪采用膜分离技术，具备脱气效率高、操作便捷、运行稳定等优势...
查看更多2026-121
近日，海益达外贸订单交付再传捷报，两台海益达八杯DT08C溶出仪阿富汗出口专用药品检测设备经严格检测与定制化包装后，顺利发往阿富汗，以专业的药品检测设备助力当地医药领域的研发与质控工作，彰显中国制造在医药检测仪器赛道的硬核实力。作为海益达的主力机型之一，DT08C八杯溶出仪多工位固体制剂溶出度测试设备凭借精准的控温系统、稳定的搅拌转速以及多组实验并行的高效性能，深受海内外用户青睐。针对本次出口需求，海益达团队不仅对设备进行了全流程质量核验，更采用八杯溶出仪免蒸木箱出口包装医药...
查看更多2026-121
药物溶出度仪是口服固体制剂研发与质量控制的核心设备，其桨杆转速、溶出杯位置、温度控制精度直接影响溶出度试验结果的准确性与重复性。优化校准流程需以《中国药典》《USP》等药典标准为依据，通过标准化操作、关键参数精准把控、数字化管理，实现校准效率提升与数据可靠性保障的双重目标，具体优化策略如下。一、制定分层校准计划，避免过度校准与校准盲区传统校准流程多采用“全参数统一校准”模式，存在效率低、资源浪费的问题。优化后的分层校准计划需根据参数的稳定性与影响权重，划分日常校准、定期校准、...
查看更多2026-119
近日，海益达品牌医药检测在线脱气仪SDS介质脱气解决方案专用设备成功交付济南康和医药。针对该公司在脱溶媒介质、SDS等特殊实验场景的应用需求，海益达技术工程师团队第一时间赶赴现场，开展设备操作培训与试用注意事项专项沟通，以专业服务助力客户实验效率与质量双提升。济南康和医药作为医药领域的专业机构，对实验设备的精准性、适配性有着严格要求。此次采购的海益达在线脱气仪，凭借稳定的脱气性能、对多种介质的兼容处理能力，以及可定制化的操作方案，从众多竞品中脱颖而出，成为其实验室的重要助力设...
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